A Comissão de Saúde e de Meio Ambiente (CSMA) da Assembleia Legislativa aprovou, nesta semana (12/7), requerimento apresentado pelo deputado Valdeci Oliveira (PT) cujo objetivo é discutir ações governamentais e a importância do cinema na conscientização sobre a esclerose múltipla (EM). O encontro será no dia 30 de agosto, às 10h, na sede do Parlamento gaúcho, em Porto Alegre. Nesta data, também irá ocorrer o pré-lançamento do documentário “Esclerosada não é a Vó”, produção audiovisual que conta a trajetória de quatro mulheres que convivem de diferentes maneiras com a doença. “Uma obra sobre o que significa ter EM, com relatos, processos de questionamentos e reflexões e que traz uma série pontos sobre o tratamento, como lidar com esta realidade, os cuidados necessários, entre outras abordagens”, explica Valdeci. O curta-metragem tem argumento de Erenice de Oliveira (foto) e foi dirigido por Márcia Denardin e Luiz Alberto Cassol (foto).
A escolha da data da audiência pública dialoga com o período em que é celebrado o Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla, marcado também pelo ‘Agosto Laranja’, criado com o objetivo de ser um movimento coletivo para desmistificar a doença e fomentar o diagnóstico precoce, mais qualidade de vida, acolhimento, respeito e dignidade para quem convive com a enfermidade. “Além das ações necessárias que precisam ser tomadas pelos governos em termos de políticas públicas, defendemos e apoiamos que a sociedade gaúcha e brasileira debata muito mais sobre a esclerose múltipla, condição neurológica, crônica e autoimune que atinge o sistema nervoso central e que tem prevalência nas mulheres “, destacou Valdeci em defesa pela aprovação do requerimento.